Génome humain
Ensemble de l’information génétique d’un organisme contenu dans chacune de ses cellules sous la forme de chromosomes. Le support matériel du génome est l’ADN, sauf chez certains virus où il s’agit d’ARN.
Génétique, Science de l’hérédité
Le diabète peut avoir des causes génétiques. Le poids de l’hérédité diffère selon qu’il s’agit du diabète de type 1 ou 2.
Ainsi, lorsque l’un des deux parents est diabétique de type 2, le risque de transmission à la descendance est de l’ordre de 30 %.
Il n’est que de 5 % dans le diabète de type 1, plus précisément 6 % si le père est diabétique, 2-3 % si c’est la mère (mais 30 % si les 2 parents le sont).
Il est donc d’une grande utilité de se construire un arbre généalogique pour repérer les personnes de sa famille qui sont diabétiques afin de connaître son patrimoine génétique.
HbA1c
(voir Hémoglobine glyquée)
Hormone hypoglycémiante
L’insuline est une hormone hypoglycémiante puisqu’elle diminue le taux de sucre dans le sang.
Hyperglycémie
Elévation anormale du taux de sucre dans le sang. Le diabète se définit comme une hyperglycémie chronique.
Symptômes : Fatigue - Envie fréquente d’uriner - soif importante - malaises, nausées - troubles visuels. Mais le plus souvent cette hyperglycémie ne donne pas de signe, elle est silencieuse.
Hyperlipidémie
Augmentation du taux de graisses dans le sang. Elle entraîne des complications cardio-vasculaires.
Hyperplasie des cellules des îlots de Langerhans
Hypertension
Caractérisée par une trop forte pression sanguine, non contrôlée, elle provoque à long terme une artériosclérose.
C’est un facteur de risque des maladies cardiaques et des accidents vasculaires cérébraux, de l’insuffisance rénale, et des troubles de la vision.
Elle est souvent associée au diabète pouvant être une expression de l’insulino-résistance. Elle peut précéder la découverte du diabète, l’accompagner et peut aussi être une complication du diabète.
